PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术是一种在胚胎移植前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测的技术。它的主要目的是查看胚胎遗传物质是否有异常,从而筛选出优质的健康胚胎进行移植。PGS技术可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。PGS技术适用于高龄、不明原因流产、反复种植失败等情况。PGS技术的优势在于可以从根源上保障囊胚的健康,有效降低流产率,提高妊娠质量。然而,PGS技术的局限性在于只能检测染色体异常,无法检测基因突变引起的遗传疾病。
PGD(胚胎植入前基因诊断)技术则是针对胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,以避免遗传病的胎儿。PGD技术可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的突变基因,这种检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。PGD技术的优势在于可以准确诊断囊胚是否携带遗传致病性基因,全面保障后代的健康。然而,PGD技术的局限性在于只能检测特定的基因突变,无法检测所有可能的遗传疾病。
总的来说,PGS和PGD都是对实验室要求非常高的胚胎筛查诊断技术,二者也是美国试管婴儿的核心技术。它们的主要区别在于PGS是一种遗传学筛查,而PGD则是一种遗传学诊断。PGS技术适用于所有进行三代试管的家庭,而PGD技术则主要适用于有明确遗传病及家族遗传史的夫妻。PGS技术可以在早期就筛选出染色体异常的胚胎,而PGD技术则可以在更深层次上诊断出具体的基因突变。因此,选择哪种技术应根据个人的具体情况和医生的建议来决定。
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